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              恒遠(yuǎn)生物帶大家認(rèn)識(shí)HE染色的基本原理

              點(diǎn)擊次數(shù):12243   發(fā)布時(shí)間:2023/10/24 15:22:16

              上海恒遠(yuǎn)生物來(lái)給大家介紹一種細(xì)胞實(shí)驗(yàn)常用的染色方法,即蘇木精—伊紅染色法 (hematoxylin-eosin staining),簡(jiǎn)稱HE染色法。

              一、HE染色基本原理

              (1)細(xì)胞核染色原理

                  蘇木精為堿性天然染料,可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA,在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木精堿性燃料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍(lán)色,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。

              (2)細(xì)胞漿染色原理

                  細(xì)胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì),為兩性化合物、細(xì)胞漿的染色與pH值有密切關(guān)系,當(dāng)pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)4.7-5.0時(shí),胞漿對(duì)外不顯電性,此時(shí)酸或堿性染料不易染色。當(dāng)pH調(diào)到6.7-6.8時(shí),大于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)pH值,表現(xiàn)酸性電離,而帶負(fù)電荷的陰離子,可被帶正電荷的染料染色,現(xiàn)時(shí)胞核也被染色,核和胞漿難以區(qū)分。因此必須把pH調(diào)至胞漿等電點(diǎn)以下,在染液中加入醋酸使胞漿帶正電荷(陽(yáng)離子),就可被帶負(fù)電荷(陰離子)的染料染色。伊紅Y是一種化學(xué)合成的酸性染料,在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子,與蛋白質(zhì)的氨基正電荷(陽(yáng)離子)結(jié)合而使細(xì)胞漿染色,細(xì)胞漿、紅細(xì)胞、肌肉、結(jié)締組織,嗜伊紅顆料等被感染成不同程度的紅色或粉紅色,與藍(lán)色的細(xì)胞核形成鮮明的對(duì)比。

              (3)細(xì)胞HE染色流程

                  培養(yǎng)的細(xì)胞HE染色過(guò)程與組織切片的染色過(guò)程基本相同,包括樣品制備、染細(xì)胞核、染細(xì)胞質(zhì)、脫水、透明、封固和觀察等步驟。

              1.樣品制備

              細(xì)胞:取細(xì)胞密度約為1×105/mL接種于含蓋玻片的培養(yǎng)瓶中,放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間,待細(xì)胞基本長(zhǎng)成單層,取出長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片,用PBS洗3次。

              2.染細(xì)胞核

              ①.固定

              1)將蓋玻片浸入95%乙醇固定15min,PBS洗2次,每次1min;

              2)浸入蘇木精染液,染色5-10min。

              ②.分色

              1)自來(lái)水浸洗,浸入稀鹽酸乙醇溶液進(jìn)行分色,數(shù)即可;

              2)自來(lái)水浸洗,浸入淡氨水中,使胞核藍(lán)化3-5min;

              3)自來(lái)水浸洗。

              ③.染細(xì)胞質(zhì)

              1)浸入伊紅染液,染色5-10min;

              2)自來(lái)水浸洗;

              3.脫水

              逐脫水:經(jīng)70%、80%、90%乙醇各脫水1次,95%乙醇脫水2次,百分百的乙醇脫水3次,每次1min。

              4.透明

              二甲苯透明3次,每次1min。

              5.封固

              在載玻片上滴加中性樹(shù)膠,將有細(xì)胞一面的蓋玻片向下封固于載玻片上。

              6.觀察

              光鏡下觀察,細(xì)胞質(zhì)呈粉紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)紫色。

              注意事項(xiàng):

              ①.染色時(shí)調(diào)節(jié)pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時(shí)間長(zhǎng),組織酸化而影響細(xì)胞核著色。因此要在自來(lái)水中沖洗時(shí)間長(zhǎng)一些或在飽和碳酸鋰水溶液中處理10-30min,這樣可以使細(xì)胞核著色較深。染伊紅時(shí)胞漿著色不佳,可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。

              ②.切片染蘇木精后,分色這一步是關(guān)鍵,應(yīng)在顯微鏡下控制進(jìn)行,一般以細(xì)胞核染色清楚而細(xì)胞質(zhì)基本無(wú)色為佳。如果過(guò)分延長(zhǎng)分色時(shí)間將導(dǎo)致染色太淺,應(yīng)重新染色后再行分色。

              ③.切片經(jīng)酒精脫水后,入二甲苯時(shí)可出現(xiàn)白色不透明狀態(tài),此為脫水不che底,應(yīng)將切片退回?zé)o水酒精,換酒精、二甲苯,以求che底脫水與透明。

              ④.在染色過(guò)程中不要讓切片干燥,以免切片收縮、變形,影響神經(jīng)元形態(tài)。

              ⑤.切片從二甲苯取出或進(jìn)入二甲苯,切片周邊均應(yīng)擦干凈或吸干多余水分。

              ⑥.zui后封固時(shí),要用中性樹(shù)脂,防止日后褪色,蓋片要選大于組織塊的面積,如漏出一部分不久將會(huì)褪色,所用樹(shù)脂濃度要適當(dāng),樹(shù)脂封固時(shí)不能有氣泡。

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              原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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