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              T淋巴細(xì)胞的分離技術(shù)-尼龍毛法

              點(diǎn)擊次數(shù):13402   發(fā)布時(shí)間:2012/9/10 9:32:26

               

              上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司是國(guó)內(nèi)首批elisa試劑盒代銷商,本公司主要經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品有:elisa試劑盒,生物試劑,血清,培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)品,細(xì)胞。我們長(zhǎng)期供應(yīng),與國(guó)內(nèi)國(guó)家企業(yè)合作,是值得你信賴的合作商,我們公司為了迎接國(guó)慶和中秋節(jié),從即日起,產(chǎn)品一律低價(jià)出售,回饋客戶,歡迎你的咨詢。

              (一)原理
              混合單個(gè)核細(xì)胞懸液在通過尼龍毛柱時(shí),B細(xì)胞、漿細(xì)胞、單核細(xì)胞和一些輔助細(xì)胞被選擇性粘附于尼龍毛上,而多數(shù)T細(xì)胞則通過尼龍毛柱,這是獲得富含T細(xì)胞群的有效方法。

              (二)材料及試劑
              1.尼龍毛( Nylon Wool Fiber)。
              2.燒杯、鋁箔、漏斗、一次性手套等。
              3.裝填尼龍毛柱,一次性注射器。
              4.取自然沉降的上層血漿,過聚蔗糖—泛影葡胺分層液后,獲取的血漿和分層液之間的單個(gè)核細(xì)胞層。

              (三)操作方法
              1.尼龍毛的清洗與干燥
              (1)戴上已經(jīng)洗去滑石粉的一次性手套,將尼龍毛(1包或2包,每包35g)放入燒杯中,加入蒸餾水或去離子水,用鋁箔蓋上燒杯并煮沸約10min。
              (2)冷卻至常溫,倒入漏斗內(nèi),使水滴干。
              (3)重復(fù)(1)、(2)步驟6次。
              (4)將尼龍毛攤在鋪有紗布的方盤內(nèi),37℃溫箱干燥2~3天后,貯藏在帶蓋的方盤內(nèi)。

              2.裝尼龍毛柱
              (1)取50ml玻璃注射器,拔去注射芯,在注射器頭上套一段帶夾子的膠管。
              (2)將尼龍毛梳理,并適當(dāng)折疊,以適應(yīng)注射器的直徑,填入注射器內(nèi),約20ml的體積。
              (3)將填好尼龍毛的注射器連同注射器芯一起包好,高壓滅菌。

              3.細(xì)胞分離
              (1)將注射器固定在支架上,倒入37℃的細(xì)胞培養(yǎng)液,關(guān)閉閥門一定時(shí)間,然后打開閥門,放掉細(xì)胞培養(yǎng)液,以清洗幾次尼龍毛,關(guān)上閥門。
              (2)將要分離的細(xì)胞液用預(yù)先加溫的培養(yǎng)液稀釋成適當(dāng)?shù)臐舛龋s5.00×107個(gè)細(xì)胞/ml。
              (3)將細(xì)胞液倒入注射器內(nèi),使之沒過尼龍毛柱。蓋上注射器,37℃溫育45min
              至1h。
              (4)打開下口,緩慢放流(1滴/min),收集于離心管中。
              (5)離心,即獲所需的T淋巴細(xì)胞。
              (6)關(guān)閉注射器下口,于注射器內(nèi)加入0.85%冰冷生理鹽水,振蕩,并套上注射器芯,打開下口,使勁推出注射器內(nèi)液體,即獲得粘附于尼龍毛上的B淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等。

              (四)注意事項(xiàng)
              1.此種分離法,T淋巴細(xì)胞也常有一部分被吸附,吸附的多少與尼龍毛的質(zhì)量有關(guān),與裝柱的松緊也有關(guān)系。
              2.此法的T淋巴細(xì)胞的回收率約20%~30%。
              3.用過的尼龍毛可回收,以鹽水洗滌,然后浸入0.1Mol/L的HCl中過夜,然后再同前法清洗。

              原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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